Fabricant Bon Prix N-VINYL PYRROLIDONE (NVP) CAS 88-12-0

Le NVP est principalement utilisé pour produire de la polyvinylpyrrolidone, largement utilisée dans les domaines médical, chimique et alimentaire.

1. Largement utilisé dans les cosmétiques, les détergents, les médicaments, les matériaux photosensibles et d'autres domaines.

2. Pour les gels coiffants, les désinfectants pharmaceutiques, etc.

Le procédé de préparation de la N-éthylène phéasone comprend les étapes suivantes : 1. Préparation du catalyseur déshydraté : ce catalyseur contient du sulfate d’argent, du silicate d’aluminium et de sodium, du noir de carbone blanc, de l’amproof et un mélange d’oxydes. Les proportions sont les suivantes : 0,5 : 5 : 3 : 5 : 10. Parmi ces oxydes, on trouve un mélange de cinq composés d’oxydes de fer et d’oxydes, d’oxyde d’étain, d’oxyde d’étain et de dioxyde de manganèse. Il s’agit également d’un mélange de cinq composés d’oxydes et de dioxydes, d’oxyde de fer et d’oxyde d’étain, d’oxyde de fer et d’oxyde de manganèse, et de dioxyde de manganèse. Le mélange du septième dioxyde d'oxydation est de 0,2:1:2:1. Les étapes de production des catalyseurs déshydratés sont les suivantes : mélanger le sulfate d'argent, l'amproof et les multi-oxydes en proportions définies, puis ajouter un volume égal d'eau distillée, ajuster le pH de l'eau à l'aide d'acide sulfurique et d'ammoniaque entre 6,5 et 7, puis ajouter le silicine de sodium et le siliconate de sodium en proportions définies. Le charbon blanc devient noir, est chauffé et agité jusqu'à obtention d'une solution homogène. Agiter au bain-marie et condenser la solution pour la sécher, sécher à 100-120 °C pendant 6 à 8 h, puis cuire au four pendant 3 à 5 h à 400-450 °C. 2. Préparation de la N-hydroxyéthylpropylpyridine (NHP) 1) Mélanger du γ-butanol, de l'éthanol et de l'ammoniaque dans un rapport de 1,2:1:0,2 et faire réagir à 0,5 MPa et 40 °C pour obtenir un intermédiaire ; 2) Ajouter 0,1 % en poids de tamis moléculaire et 0,1 % en poids d'éther dihalique de dilateyle pour augmenter la température à 180 °C et déshydrater pendant 12 h à l'état retenu ; le tamis moléculaire utilisé est un tamis moléculaire 10x ou 13x. Dans cette méthode, le tamis moléculaire 10x a été choisi. 3) Distillation par décompression sous vide (0,095 MPa) pour recueillir le distillat de pyrodorone (point d'ébullition : 210-216 °C). 3. Déshydratation du N-hydroxyéthylpinol : le distillat obtenu est transformé en vapeur, puis mélangé à un gaz alcalin, de l'acétylène et de l'azote pour obtenir un mélange gazeux (1:0,5:0,1:0,1). Ce mélange est ensuite placé dans un réacteur à lit fixe contenant le catalyseur déshydraté, à 350 °C, sous une pression de 0,01 MPa et un débit de gaz de 50 à 300 h⁻¹. La déshydratation du catalyseur est poursuivie jusqu'à 390 °C. Une fois la réaction de déshydratation terminée, le N-éthylène céphalopicone (NVP) est extrait du réacteur. Les gaz alcalins sont au moins l'un des suivants : ammoniac, méthylémine, dihamine, trothalmine et éthimine. L'analyse par chromatographie en phase gazeuse (CPG) a été réalisée sur le produit N-éthylène cheedone préparé par cette méthode, en utilisant le γ-butthite comme étalon interne et l'éthanol comme solvant. Le taux de conversion du NHP, la sélectivité du NVP et le rendement en NVP ont été calculés. Les conditions chromatographiques étaient les suivantes : détecteur TCD, colonne en acier inoxydable, solution de fixation de poly(acétate de glycol) et de tannite, sous atmosphère d'azote, contraste blanc de 102 % après silicification, température ambiante de gazéification : 280 °C, température du détecteur TCD : 165 °C, température de la colonne : 190 °C. Les résultats de la CPG ont donné les résultats suivants : taux de conversion du NHP : 92,8 %, sélectivité du NVP : 91,5 % et rendement en NVP : 85,6 %.