Fabricant bon prix N-VINYL PYRROLIDONE (NVP) CAS 88-12-0
Synonymes
1-VINYL-2-PYRROLIDINONE, 99+ % ; N-Vinyl-2-pyrrolidone, stabilisée avec Kerobit ; N-Vinyl-2-pyrrolidone, stabilisée, 98 % Chemicalbook ; N-VINYL-2-PYRROLIDINONE ; N-VINYL-2- PYRROLIDONE ; N-VINYLPYRROLIDONE ; N-VINYLBUTYROLACTAM ; 1-éthényl-2-pyrrolidinon
Applications de la NVP
NVP est principalement utilisé pour produire de la polyvinylpyrrolidone, largement utilisée dans les domaines de la médecine, de l'industrie chimique quotidienne et de l'industrie alimentaire.
1. Largement utilisé dans les cosmétiques, les détergents, les médicaments, les matériaux photosensibles et d'autres domaines
2. Pour les gels coiffants, les désinfectants de pharmacie, etc.
Le processus de préparation de la N-éthylène phéasone, comprenant les étapes suivantes : 1. Les catalyseurs déshydratés de la préparation du catalyseur déshydraté contiennent du sulfate d'argent, du silicate d'aluminium et de sodium, du noir de charbon blanc, de l'ampproof et du multi-oxyde.La proportion est : 0,5 : 5 : 3 : 5 : 10 ;Parmi eux, les multi-oxydes sont cinq mélanges de cinq oxydations, deux -钒 et oxyde, oxyde d'étain, oxyde sexuel et dioxyde de manganèse ;C'est un mélange de cinq dioxydes d'oxydation et d'oxyde, cinq d'oxydation deux -钒 et d'oxyde d'étain, cinq d'oxydation deux -钒 et d'oxyde de manganèse et de dioxyde de manganèse.Le mélange du septième dioxyde d'oxydation est de 0,2 : 1 : 2 : 1. Les étapes de production des catalyseurs déshydratés sont les suivantes : mélanger le sulfate d'argent, l'ampproof et les multi-oxydes en proportion, puis ajouter 1 fois le volume d'eau distillée, ajuster le pH. valeur de l'acide sulfurique et de l'eau ammoniaquée à 6,5 à 7, puis ajouter de la silicine de sodium et du siliconate de sodium et proportionnellement aux proportions.Le charbon de bois blanc est noir, chauffé et agité pour obtenir une solution uniforme ;incorporer au bain-marie et condenser la solution pour sécher, sécher à 100-120°C pendant 6 à 8h, puis cuire au four pendant 3 à 5h à 400 ~ 450°C. 2. Préparation de N-hydroxyéthylpylpyline (NHP) 1) Mélanger du γ-butanol, un éthanol et de l'ammoniac dans un rapport de 1,2 : 1 : 0,2, et réagir à 0,5 MPa et 40 °C. , Faire un intermédiaire ;2) Ajouter le tamis moléculaire de 0,1 % en poids et 0,1 % en poids de l'éther dihalateyl dihal pour augmenter la température à 180 °C pour le rendre déshydraté pendant 12 h dans un état conservé ;ce qui est décrit comme décrit ;qu'est-ce qui est mentionné ?Le tamis moléculaire est un tamis moléculaire 10xchemicalbook ou un tamis moléculaire 13X.Cette méthode est sélectionnée sous forme de tamis moléculaires 10x ;3) distillation par décompression, le vide est de 0,095 MPa, et collecte la distillation du point d'ébullition de 210 à 216°C. Pyrodorrone ;3. La réaction de déshydratation du N-hydroxyétylpinol pour transformer le résultat de distillation obtenu lors de la préparation des N-hydroxyéthylpinols en vapeur, mélangée à du gaz alcalin, des gaz acétylènes et de l'azote pour obtenir un mélange de matières premières gazeuses.Le rapport mixte est de 1 : 0,5 : 0,1 : 0,1 ;Faire le mélange gazeux de matières premières dans les conditions d'un réacteur à lit fixe du catalyseur déshydraté à une température de 350 ° C, la pression de 0,01 MPa et la vitesse du gaz de 50-300H-1, et la déshydratation de la déshydratation dans le fixe réacteur à lit Le catalyseur est chauffé à 390 ° C. Une fois que la réaction de déshydratation atteint l'équilibre, le produit N-éthylène céphalopicone (NVP) est évacué d'un réacteur à lit fixe.Les gaz alcalins sont au moins l'un des gaz suivants : ammoniac, méthylémine, dihamine, trothalmine et éthimine.Adopter la méthode d'analyse par chromatographie en phase gazeuse, basée sur le γ-butthite comme étalon interne, l'éthanol comme solvant, analyser le produit N-éthylène cheedone préparé par cette méthode, calculer le taux de conversion NHP, la sélectivité NVP, les revenus NVP, dont phase gazeuse phase phase, dont phase gazeuse phase phase phase phase, dont phase gazeuse conditions de test chromatographique : détecteur TCD, colonne en acier inoxydable, solution de fixation dilatée de tannite de polyacétique glycol, azote chargé, silicanérisation 102 contraste blanc, gazéification température ambiante 280 °C, température du détecteur TCD 165 °C, colonnes, colonnes, colonnes La température de 190 °C ;calculé par l'analyse de la chromatographie en phase gazeuse : taux de conversion NHP de 92,8 %, sélectivité NVP 91,5 % et revenu NVP de 85,6 %.
Spécification de NVP
Composé | spécification |
Apparence | Liquide transparent |
Pureté | ≥99,5 % |
Humidité (% WT, KF) | ≤0,2% |
2-pyrrodine | ≤0,2% |
Valeur PH (10 % dans l'eau) | 7~10 |
Densité (D420g/ml) | 1.03-1.05 |
Colorité (Hazen) | ≤20 |
Emballage de NVP
200kg/tambour
Le stockage doit être au frais, au sec et aéré.