Fabricant Good Price Diméthylbenzylamine (BDMA) CAS : 103-83-3

brève description :

La diméthylbenzylamine (BDMA) est un liquide incolore à jaune pâle à l'odeur aromatique. Légèrement moins dense que l'eau, elle y est également légèrement soluble. Son point d'éclair est d'environ 60 °C (140 °F). Corrosive pour la peau, les yeux et les muqueuses, elle est légèrement toxique par ingestion, absorption cutanée et inhalation. Elle est utilisée dans la fabrication d'adhésifs et d'autres produits chimiques.

CAS : 103-83-3

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Synonymes

Accélérateur Araldite 062 ; benzèneméthamine, N,N-diméthyl- ; benzèneméthanamine, N,N-diméthyl- ; benzylamine, N,N-diméthyl- ; benzyl-N,N-diméthylamine ; Dabco B-16 ; N-(phénylméthyl)diméthylamine

Applications du BDMA

Intermédiaire, notamment pour les composés d'ammonium quaternaire ; catalyseur de déshydrohalogénation ; inhibiteur de corrosion ; neutralisant d'acide ; composés d'enrobage ; adhésifs ; modificateur de cellulose.
La N,N-diméthylbenzylamine est utilisée dans la préparation du bis[(N,N-diméthylamino)benzyl]séléniure. Elle agit comme catalyseur dans la réaction de réticulation de formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique. Elle subit une ortho-métallation dirigée avec le butyllithium. Elle réagit avec l'iodure de méthyle pour former un sel d'ammonium, utilisé comme catalyseur de transfert de phase. De plus, elle est employée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La N,N-diméthylbenzylamine a été utilisée dans la synthèse du bis[(N,N-diméthylamino)benzyl]séléniure. Elle a servi de catalyseur lors de la réaction de réticulation de formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique.

Préparation : 1088 grammes de diméthylamine aqueuse à 25 %

Chlorure de benzyle, 126,6 grammes

Dans le dispositif de l'exemple 1, le chlorure de benzyle a été ajouté goutte à goutte à l'amine (rapport molaire 1:6) pendant deux heures, à un débit suffisant pour maintenir la température en dessous de 40 °C. L'agitation a été poursuivie à température ambiante pendant une heure supplémentaire afin d'assurer la complétion de la réaction décrite par l'équation ci-dessous.

Le mélange réactionnel a ensuite été refroidi dans une ampoule à décanter, placée au réfrigérateur à 5 °C, et séparé en deux phases. La phase supérieure huileuse, d'un poids de 111,5 g, a été prélevée et distillée à la vapeur jusqu'à ce qu'aucun composé huileux ne soit plus observé dans le distillat. Le distillat brut contenait 103,5 g de N,N-diméthylbenzylamine (76,1 % du rendement théorique), 3,3 g de diméthylamine et aucun sel quaternaire. La diméthylamine a été distillée à une température inférieure à 29 °C sous pression atmosphérique à partir de la N,N-diméthylbenzylamine (point d'ébullition : 82 °C/18 mmHg).