Fabricant bon prix Diméthylbenzylamine (BDMA) CAS: 103-83-3

brève description:

La diméthylbenzylamine (BDMA) est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur aromatique.Légèrement moins dense que l'eau et légèrement soluble dans l'eau.Point d'éclair d'environ 140°F.Corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses.Légèrement toxique par ingestion, absorption cutanée et inhalation.Utilisé dans la fabrication d'adhésifs et d'autres produits chimiques.

CAS : 103-83-3

Envoyez-nous un e-mail

Détail du produit

Mots clés du produit

Synonymes

Accélérateur d'araldite 062; accélérateur d'araldite 062; Benzèneméthamine, N,N-diméthyl-;Benzèneméthanamine,N,N-diméthyl-;Benzylamine, N,N-diméthyl-;Benzyl-N,N-diméthylamine;Dabco B-16;N-(Phénylméthyle )diméthylamine

Applications du BDMA

Intermédiaire, notamment pour les composés d'ammonium quaternaire ;catalyseur de déshydrohalogénation ;un inhibiteur de corrosion;neutralisant d'acide;composés d'empotage;adhésifs;modificateur de cellulose.
La N,N-Diméthylbenzylamine est utilisée dans la préparation du séléniure de bis[(N,N-diméthylamino)benzyl].Il agit comme catalyseur dans la réaction de durcissement des formulations d’éther diglycidylique du bisphénol A et d’anhydride tétrahydrophtalique.Il subit une orthométallation dirigée avec du butyllithium.Il réagit avec l'iodure de méthyle pour obtenir du sel d'ammonium, qui est utilisé comme catalyseur de transfert de phase.De plus, il est utilisé comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La N,N-Diméthylbenzylamine a été utilisée dans la synthèse du séléniure de bis[(N,N-diméthylamino)benzyl].Il a été utilisé comme catalyseur lors de la réaction de durcissement de formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique.

Préparation : 25 % de diméthylamine aqueuse, 1 088 grammes

Chlorure de benzyle, 126,6 grammes

Dans l'appareil de l'exemple 1, le chlorure de benzyle a été ajouté goutte à goutte sur une période de deux heures à l'amine (rapport molaire 1 à 6) à un débit suffisant pour maintenir la température en dessous de 40°C.L'agitation a été poursuivie à température ambiante pendant une heure supplémentaire pour garantir l'achèvement de la réaction indiquée par l'équation ci-dessous.

Ensuite, le mélange réactionnel a été refroidi dans une ampoule à décanter tout en restant dans un réfrigérateur maintenu à 5°C et séparé en deux couches.La couche huileuse supérieure, pesant 111,5 g, a été retirée et distillée à la vapeur jusqu'à ce qu'aucun autre composant oléagineux ne soit observé dans le distillat lors de son passage.Le distillat brut s'est avéré contenir 103,5 g de N,N-diméthylbenzylamine (76,1 % de la théorie), 3,3 g de diméthylamine et aucun sel quaternaire.La diméthylamine a été éliminée par distillation en dessous de 29°C sous pression atmosphérique à partir de la N,N-diméthylbenzylamine (point d'ébullition 82°C/18 mmHg).