Fabricant Bon Prix Diméthylbenzylamine (BDMA) CAS:103-83-3

brève description:

La diméthylbenzylamine (BDMA) est un liquide incolore à jaune clair, à l'odeur aromatique. Légèrement moins dense que l'eau et légèrement soluble dans l'eau. Son point d'éclair est d'environ 60 °C. Corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses. Légèrement toxique par ingestion, absorption cutanée et inhalation. Utilisé dans la fabrication d'adhésifs et d'autres produits chimiques.

CAS:103-83-3

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Synonymes

Accélérateur Araldite 062 ; accélérateur araldite 062 ; benzèneméthamine, N,N-diméthyl- ; benzèneméthanamine, N,N-diméthyl- ; benzylamine, N,N-diméthyl- ; benzyl-N,N-diméthylamine ; Dabco B-16 ; N-(phénylméthyl)diméthylamine

Applications du BDMA

Intermédiaire, notamment pour composés d'ammonium quaternaire ; catalyseur de déshydrohalogénation ; inhibiteur de corrosion ; neutralisant d'acide ; composés d'enrobage ; adhésifs ; modificateur de cellulose.
La N,N-diméthylbenzylamine est utilisée dans la préparation du séléniure de bis[(N,N-diméthylamino)benzyle]. Elle agit comme catalyseur dans la réaction de durcissement des formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique. Elle subit une orthométallation dirigée avec le butyllithium. Elle réagit avec l'iodure de méthyle pour former un sel d'ammonium, utilisé comme catalyseur de transfert de phase. Elle est également utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La N,N-diméthylbenzylamine a été utilisée dans la synthèse du séléniure de bis[(N,N-diméthylamino)benzyle]. Elle a servi de catalyseur lors de la réaction de durcissement de formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique.

Préparation : 25 % de diméthylamine aqueuse, 1 088 grammes

Chlorure de benzyle, 126,6 grammes

Dans l'appareil de l'exemple 1, le chlorure de benzyle a été ajouté goutte à goutte à l'amine (rapport molaire 1 à 6) sur une période de deux heures, à une vitesse suffisante pour maintenir la température en dessous de 40 °C. L'agitation a été poursuivie à température ambiante pendant une heure supplémentaire afin de garantir l'achèvement de la réaction décrite par l'équation ci-dessous.

Le mélange réactionnel a ensuite été refroidi dans une ampoule à décanter, au réfrigérateur à 5 °C, puis séparé en deux phases. La phase huileuse supérieure, pesant 111,5 g, a été retirée et distillée à la vapeur jusqu'à ce qu'aucun autre composant oléagineux ne soit observé dans le distillat. Le distillat brut contenait 103,5 g de N,N-diméthylbenzylamine (76,1 % de la valeur théorique), 3,3 g de diméthylamine et aucun sel quaternaire. La diméthylamine a été distillée à une température inférieure à 29 °C sous pression atmosphérique à partir de la N,N-diméthylbenzylamine (point d'ébullition 82 °C/18 mmHg).