Fabricant bon prix diméthylbenzylamine (BDMA) CAS: 103-83-3

Brève description:

La diméthylbenzylamine (BDMA) est un liquide jaune incolore à jaune avec une odeur aromatique. Légèrement moins dense que l'eau et légèrement soluble dans l'eau. Point de flash à environ 140 ° F. Corrosif à la peau, aux yeux et aux muqueuses. Légèrement toxique par ingestion, absorption cutanée et inhalation. Utilisé dans la fabrication d'adhésifs et autres produits chimiques.

CAS: 103-83-3

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Détail du produit

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Synonymes

Accélérateur d'araldite 062; aralditeaccelerator062; benzénéméthamine, n, n-diméthyl-; benzénéméthanamine, n, n-diméthyl-; benzylamine, n, n-diméthyl-; benzyl-n, n-diméthylamine; dabco b-16; n-(phénylméthylylyle ) diméthylamine

Applications de BDMA

Intermédiaire, en particulier pour les composés d'ammonium quaternaire; catalyseur déshydrohalogéné; inhibiteur de la corrosion; neutralisant acide; composés de rempotage; adhésifs; Modificateur de cellulose.
La N, la N-diméthylbenzylamine est utilisée dans la préparation du séléniure de bis [(n, n-diméthylamino) benzyl]. Il agit comme un catalyseur dans la réaction de durcissement des formulations de l'éther diglycidyle du bisphénol A et de l'anhydride tétrahydrophtalique. Il subit une métalation ortho dirigée avec du lithium butyle. Il réagit avec l'iodure de méthyle pour obtenir du sel d'ammonium, qui est utilisé comme catalyseurs de transfert de phase. De plus, il est utilisé comme catalyseur pour la formation de mousses en polyuréthane et de résines époxy.
La N, la N-diméthylbenzylamine a été utilisée dans la synthèse du séléniure de bis [(n, n-diméthylamino) benzyl]. Il a été utilisé comme catalyseur lors de la réaction de durcissement des formulations de l'éther diglycidyle du bisphénol A et de l'anhydride tétrahydrophtalique.

Préparation: 25% de diméthylamine aqueuse, 1088 grammes

Chlorure de benzyle, 126,6 grammes

Dans l'appareil de l'exemple 1, le chlorure de benzyle a été ajouté goutte à goutte sur une période de deux heures à l'amine (rapport molaire 1 à 6) à un taux suffisant pour maintenir la température inférieure à 40 ° C. L'agitation a été poursuivie à température ambiante pendant une heure supplémentaire pour assurer l'achèvement de la réaction indiquée par l'équation ci-dessous.

Par la suite, le mélange réactionnel a été refroidi dans un entonnoir de séparation tandis que le réfrigérateur est maintenu à 5 ° C et séparé en deux couches. La couche huileuse supérieure, pesant 111,5 g, a été retirée et distillée à la vapeur jusqu'à ce qu'aucune autre composante olgegineuse n'ait été observée dans le distillat au fur et à mesure. Le distillat brut contenait 103,5 g de N, N-diméthylbenzylamine (76,1% de la théorie), 3,3 g de diméthylamine et pas de sels quaternaires. La diméthylamine a été distillée en dessous de 29 ° C sous pression atmosphérique de la N, N-diméthylbenzylamine (BP 82 ° C / 18 mmhg).