N-Méthyl pyrrolidone (NMP), Formule moléculaire: C5H9NO, anglais: 1-méthyl-2-pyrrolidinone, liquide transparent incolore à jaune, odeur légèrement ammoniacée, miscible avec de l'eau dans toute proportion, dissous dans l'éther éthyle, acétone, ester, hydrocarbone halogène, hydrocarbons aromatiques et autres organiques organiques Solvants, presque tous les solvants complètent le mélange de chimiques, point d'ébullition 204 ℃, point flash 91 ℃, hygmoscopique, stabilité chimique, pas de corrosion à l'acier au carbone, en aluminium, légèrement corrosif au cuivre. Il présente les avantages d'une faible viscosité, d'une bonne stabilité chimique et d'une stabilité thermique, d'une polarité élevée, d'une faible volatilité et d'une miscibilité infinie avec l'eau et de nombreux solvants organiques. Ce produit est un médicament doux, la concentration limite autorisée dans l'air est de 100 ppm.
Propriétés et stabilité:
1. Liquide incolore, saveur d'ammoniac, faible toxicité de ce produit. Il peut être soluble avec de l'eau, soluble dans la plupart des solvants organiques tels que l'éther et l'acétone. Il peut dissoudre la plupart des composés organiques et inorganiques, des gaz polaires, des composés polymères naturels et synthétiques.
2. Propriétés chimiques: relativement stable en solution neutre. Après 8 heures de 4% de solution d'hydroxyde de sodium, 50% ~ 70% de l'hydrolyse s'est produite. L'hydrolyse se produit dans les concentrés et génère de l'acide amiminocyle de 4 meth. En raison de la réaction de la base de cymbales, il peut générer une cétone ou une sulfurboline.
3. Dans l'existence de catalyseurs alcalins, il a l'effet d'une oléfine et une réaction alkylée se produit en troisième place. Le N-méthylporide est faiblement alcalin et peut générer du chlorhydrate de sel. Formé un sel de métal lourd, comme le chauffage avec du bromure de nickel à 150 ℃, générant du NiBR2 (C5H9ON) 3, et un point de fusion de 105 ℃.
Méthode de production:Il est obtenu par réaction de γ-Butthochroditettes et de méthylémine. La première étape de la réaction consiste à générer l'amine 4-hydroxyl-n-méthyl-base pour le γ-Butthlor et le méthylide, et la deuxième étape est ensuite déshydratée pour générer de la N-méthylpidohone. La réaction en deux étapes peut être effectuée dans une ligne dans le réacteur tube. Le γ-Butthole est de 1: 1,15, la pression est d'environ 6MPa et la température est de 250 ° C. Une fois la réaction terminée, le produit fini est obtenu par distillation concentrée et décompression. Le taux de revenu est de 90%. Si la bouilloire anti-chimique est produite, la quantité de méthylmine est de 1,5 à 2,5 fois la quantité théorique et la préparation de laboratoire est utilisée comme exemple. Parmi les 500 ml de l'hydroélectricité, le 2 mol γ-butterotone et le liquide de 4 Moore sont ajoutés pour être fermés et chauffés fermés à 280 ° C pendant 4h. Après refroidissement, libérez une méthamine excessive, la distillation, collectez les points de distillation 201-202 ° C, obtiennent environ 180 g de produits et le revenu doit être d'environ 90%. Consommation de matières premières (kg / g) γ-Butthoboretine 980 Methyline (40%) 860.
Fonctionnement et stockage:
1. Méthode de stockage
Conserver sous le gaz inerte sec, garder le récipient scellé et stocker dans un endroit frais et sec.
2. Précautions de l'opération
Évitez l'exposition: vous devez obtenir des conseils spéciaux avant utilisation. Évitez le contact avec la peau et les yeux. Évitez l'inhalation de vapeur et de fumée. N'approchez pas la source du feu. -Interdiction de fumer. Prenez des mesures pour prévenir l'accumulation statique.
3. Précautions de stockage
Il y a un endroit cool dans le stockage. Gardez le récipient fermé et stockez dans un endroit sec et ventilé. Le récipient ouvert doit être soigneusement scellé et conserver la position verticale pour éviter les fuites. L'élimination de la conservation gonflable est sensible à l'humidité。
Emballage: 200 kg / tambour
Heure du poste: mars-27-2023