N-MÉTHYL PYRROLIDONE (NMP)Formule moléculaire : C5H9NO. Liquide transparent incolore à jaunâtre, légèrement ammoniacal, miscible à l'eau en toutes proportions. Dissout dans l'éther éthylique, l'acétone, les esters, les hydrocarbures halogénés, les hydrocarbures aromatiques et autres solvants organiques. Complètement compatible avec la plupart des solvants (selon Chemicalbook), point d'ébullition : 204 °C, point d'éclair : 91 °C. Hygmoscopique, stable chimiquement, non corrosif pour l'acier au carbone et l'aluminium, légèrement corrosif pour le cuivre. Faible viscosité, bonne stabilité chimique et thermique, polarité élevée, faible volatilité et miscibilité infinie avec l'eau et de nombreux solvants organiques. Médicament doux, sa concentration limite admissible dans l'air est de 100 ppm.
Propriétés et stabilité :
1. Liquide incolore, arôme ammoniaque, faiblement toxique. Il est soluble dans l'eau et dans la plupart des solvants organiques tels que l'éther et l'acétone. Il dissout la plupart des composés organiques et inorganiques, les gaz polaires et les polymères naturels et synthétiques.
2. Propriétés chimiques : Relativement stable en solution neutre. Après 8 heures d'hydrolyse dans une solution d'hydroxyde de sodium à 4 %, 50 % à 70 % de l'hydrolyse a eu lieu. L'hydrolyse se produit dans les concentrés et génère de l'acide 4-méthaminocyclique. La réaction avec la base cymbale peut produire de la cétone ou de la sulfuroline.
3. En présence de catalyseurs alcalins, il agit comme une oléfine, et une réaction d'alkylation se produit en troisième lieu. Le N-méthylporure est faiblement alcalin et peut produire du chlorhydrate. Il se forme avec un sel de métal lourd, par exemple en chauffant du bromure de nickel à 150 °C, produisant du NIBR2(C5H9ON)3, dont le point de fusion est de 105 °C.
Méthode de production :Il est obtenu par réaction de γ-butthochroditettes et de méthylémine. La première étape de la réaction consiste à produire de la 4-hydroxyl-N-méthyl-base amine pour le γ-butthlor et le méthylure, puis à déshydrater pour produire de la N-méthylpidohone. Cette réaction en deux étapes peut être réalisée en série dans un réacteur tubulaire. Le rapport γ-butthlor est de 1:1,15, la pression est d'environ 6 MPa et la température est de 250 °C. Une fois la réaction terminée, le produit fini est obtenu par distillation concentrée et décompressée. Le taux de rendement est de 90 %. Si la bouilloire anti-ChemicalBook est produite, la quantité de méthylémine est de 1,5 à 2,5 fois la quantité théorique ; la préparation de laboratoire est utilisée comme exemple. Dans 500 ml d'hydroélectricité, on ajoute 2 mol de γ-butyrotone et 4 mol de liquide Moore, puis on chauffe à 280 °C pendant 4 h. Après refroidissement, on libère l'excès de méthamine, on le distille et on recueille les points de distillation à 201-202 °C. On obtient environ 180 g de produit, avec un rendement d'environ 90 %. Consommation de matières premières (kg/g) : γ-butyrotone : 980 g, méthyline (40 %) : 860 g.
Fonctionnement et stockage :
1. Méthode de stockage
Conserver sous gaz inerte sec, garder le récipient fermé et conserver dans un endroit frais et sec.
2. Précautions d'utilisation
Éviter l'exposition : Obtenir des conseils spécifiques avant utilisation. Éviter le contact avec la peau et les yeux. Éviter l'inhalation de vapeurs et de fumées. Ne pas s'approcher de la source d'incendie. Interdiction de fumer. Prendre des mesures pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
3. Précautions de stockage
Conserver dans un endroit frais. Garder le récipient fermé et conserver dans un endroit sec et aéré. Le récipient ouvert doit être soigneusement fermé et maintenu en position verticale pour éviter toute fuite. La conservation des produits gonflables est sensible à l'humidité.
CONDITIONNEMENT : 200 kg/fût
Date de publication : 27 mars 2023