N-MÉTHYLPYRROLIDONE (NMP)Formule moléculaire : C5H9NO, nom anglais : 1-méthyl-2-pyrrolidinone, liquide transparent incolore à jaunâtre, à légère odeur d'ammoniaque, miscible à l'eau en toutes proportions, soluble dans l'éther éthylique, l'acétone, les esters, les hydrocarbures halogénés, les hydrocarbures aromatiques et autres solvants organiques (miscible avec la quasi-totalité des solvants). Point d'ébullition : 204 °C, point d'éclair : 91 °C, hygmoscopique, chimiquement stable, non corrosif pour l'acier au carbone et l'aluminium, légèrement corrosif pour le cuivre. Ce produit présente les avantages suivants : faible viscosité, bonne stabilité chimique et thermique, polarité élevée, faible volatilité et miscibilité quasi parfaite avec l'eau et de nombreux solvants organiques. Ce produit est un médicament doux, la concentration limite admissible dans l'air est de 100 ppm.
Propriétés et la stabilité :
1. Liquide incolore à goût d'ammoniaque, ce produit présente une faible toxicité. Il est soluble dans l'eau et dans la plupart des solvants organiques tels que l'éther et l'acétone. Il dissout la plupart des composés organiques et inorganiques, les gaz polaires et les polymères naturels et synthétiques.
2. Propriétés chimiques : relativement stable en solution neutre. Après 8 heures d'immersion dans une solution d'hydroxyde de sodium à 4 %, 50 à 70 % de l'hydrolyse est observée. L'hydrolyse se produit en solution concentrée et génère de l'acide 4-méthaminocylique. Par réaction avec une base cymbale, il peut se former une cétone ou une sulfonylurée.
3. En présence de catalyseurs alcalins, il agit comme une oléfine et une réaction d'alkylation se produit en troisième lieu. Le N-méthylporure est faiblement alcalin et peut former du chlorhydrate. Il forme un complexe avec un sel de métal lourd, comme le bromure de nickel par chauffage à 150 °C, générant du NIBR₂(C₅H₉ON)₃, dont le point de fusion est de 105 °C.
Méthode de production :Ce composé est obtenu par réaction entre la γ-buttocophérol et la méthylémine. La première étape consiste à générer la 4-hydroxy-N-méthylamine à partir de la γ-buttocophérol et du méthylide. La seconde étape est une déshydratation permettant d'obtenir la N-méthylpidone. Cette réaction en deux étapes peut être réalisée successivement dans un réacteur tubulaire. Le rapport γ-buttocophérol/méthylémine est de 1:1,15, la pression est d'environ 6 MPa et la température est de 250 °C. Après la réaction, le produit final est obtenu par distillation sous vide et concentration. Le rendement est de 90 %. Si l'on utilise un réacteur tubulaire, la quantité de méthylémine est 1,5 à 2,5 fois supérieure à la quantité théorique. À titre d'exemple, une préparation en laboratoire est réalisée en introduisant 500 ml d'eau, 2 mol de γ-buttocophérol et 4 g de solution de Moore. Le réacteur est fermé et chauffé à 280 °C pendant 4 heures. Après refroidissement, éliminer l'excès de méthamine, distiller, recueillir les points de distillation de 201-202 °C, obtenir environ 180 g de produits et un rendement d'environ 90 %. Consommation de matières premières (kg/g) : γ-butthoborétine 980, méthyline (40 %) 860.
Fonctionnement et stockage :
1. Méthode de stockage
Conserver sous atmosphère inerte sèche, garder le récipient fermé et stocker dans un endroit frais et sec.
2. Précautions d'utilisation
Éviter l'exposition : consulter les instructions spécifiques avant utilisation. Éviter tout contact avec la peau et les yeux. Éviter d'inhaler les vapeurs et la fumée. Ne pas s'approcher d'une source de chaleur ou d'une flamme. Ne pas fumer. Prendre des mesures pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
3. Précautions de stockage
Conserver dans un endroit frais. Garder le récipient fermé et entreposer dans un endroit sec et aéré. Une fois ouvert, le récipient doit être soigneusement refermé et maintenu en position verticale pour éviter toute fuite. L'élimination des produits gonflables est sensible à l'humidité.
CONDITIONNEMENT : 200 KG/FÂCHON
Date de publication : 27 mars 2023