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Qu'est-ce que la N-MÉTHYLE PYRROLIDONE (NMP) ?

N-MÉTHYLE PYRROLIDONE (NMP), formule moléculaire : C5H9NO, anglais : 1-méthyl-2-pyrrolidinone, liquide transparent incolore à jaunâtre, légèrement odeur d'ammoniaque, miscible à l'eau en toute proportion, dissous dans l'éther éthylique, l'acétone, l'ester, l'hydrocarbure halogéné, les hydrocarbures aromatiques et autres matières organiques solvants, presque tous les solvants complètent le mélange Chemicalbook, point d'ébullition 204 ℃, point d'éclair 91 ℃, hygmoscopique, stabilité chimique, pas de corrosion pour l'acier au carbone, l'aluminium, légèrement corrosif pour le cuivre.Il présente les avantages d'une faible viscosité, d'une bonne stabilité chimique et thermique, d'une polarité élevée, d'une faible volatilité et d'une miscibilité infinie avec l'eau et de nombreux solvants organiques.Ce produit est un médicament doux, la concentration limite autorisée dans l'air est de 100 ppm.

 N-MÉTHYLE PYRROLIDONE (NMP)1

Propriétés et stabilité :

1. Liquide incolore, saveur ammoniaque, faible toxicité de ce produit.Il peut être soluble dans l'eau, soluble dans la plupart des solvants organiques tels que l'éther et l'acétone.Il peut dissoudre la plupart des composés organiques et inorganiques, des gaz polaires, des composés polymères naturels et synthétiques.

2. Propriétés chimiques : relativement stables en solution neutre.Après 8 heures d'une solution d'hydroxyde de sodium à 4 %, 50 % à 70 % de l'hydrolyse s'est produite.L'hydrolyse se produit dans les concentrés et génère de l'acide 4-méthaminocyle.En raison de la réaction de la base de la cymbale, celle-ci peut générer de la cétone ou de la sulfurboline.

3. En présence de catalyseurs alcalins, il a l'effet d'une oléfine et une réaction alkylée se produit en troisième lieu.Le N-méthylporide est faiblement alcalin et peut générer du chlorhydrate de sel.Formé un intégré avec du sel de métal lourd, tel qu'un chauffage avec du bromure de nickel à 150 ℃, générant NIBR2 (C5H9ON) 3 et un point de fusion de 105 ℃.

Méthode de production:Il est obtenu par réaction de γ-butthochroditettes et de méthylémine.La première étape de la réaction consiste à générer de la 4-hydroxyl-N-méthyl-base amine pour le γ-butthlor et le méthylide, et la deuxième étape est ensuite déshydratée pour générer de la N-méthylpidohone.La réaction en deux étapes peut être réalisée consécutivement dans le réacteur tubulaire.Le γ-butthole est de 1 : 1,15, la pression est d'environ 6 MPa et la température est de 250 °C. Une fois la réaction terminée, le produit fini est obtenu par distillation concentrée et décompression.Le taux de revenu est de 90%.Si la bouilloire anti-ChemicalBook est produite, la quantité de méthylmine est de 1,5 à 2,5 fois la quantité théorique et la préparation en laboratoire est utilisée comme exemple.Parmi les 500 ml d'hydroélectricité, 2 moles de γ-butterotone et 4 Moore liquides sont ajoutées pour être fermées et chauffées fermées à 280°C pendant 4h.Après refroidissement, libérez l'excès de méthamine, distillez, collectez des points de distillation à 201-202 ° C, obtenez environ 180 g de produits et le revenu sera d'environ 90 %.Consommation de matières premières (kg/g) γ-butthoborétine 980 méthyline (40%) 860.

Fonctionnement et stockage :

1. Méthode de stockage

Conserver sous le gaz inerte sec, garder le récipient scellé et conserver dans un endroit frais et sec.

2. Précautions d'utilisation

Évitez l'exposition : vous devez obtenir des conseils spéciaux avant utilisation.Eviter le contact avec la peau et les yeux.Évitez l'inhalation de vapeurs et de fumées.Ne vous approchez pas de la source de l'incendie.-Interdiction de fumer.Prenez des mesures pour éviter l'accumulation d'électricité statique.

3. Précautions de stockage

Il y a un endroit frais dans le stockage.Conserver le récipient fermé et conserver dans un endroit sec et aéré.Le récipient ouvert doit être soigneusement scellé et conserver la position verticale pour éviter les fuites.L'élimination de la conservation gonflable est sensible à l'humidité.

 

EMBALLAGE : 200 KG/TAB

N-MÉTHYLE PYRROLIDONE (NMP)2


Heure de publication : 27 mars 2023